欧洲药品管理局(EMA)于 7 月 27 日发布了 GMP 和 MAH 思考性文件“ورقة تفكير حول ممارسات التصنيع الجيدة وترخيص التسويق حاملي "، 规定了根据欧盟委员会(EC)GMP 指南和其它欧盟立法،上市许可持有人(MAH)负有的GMP هذا يعني أن MAH هو المسؤول عن تنفيذ ممارسات التصنيع الجيدة.
هذا هو السبب:استخدام الأجهزة اللوحية MAH وGMP في استخدام الأجهزة
ورق طباعة ورق مقاس A4 مقاس 1463 بوصة