2017 与评价技术指导原则(试行)》，对细胞治疗产品按照药品管理相关法规进行研发时的技术要求进行了总体阐述。该指导原则发布以来， 特别是免疫细胞治疗产品。
免疫细胞治疗是利用患者自身或供者来源的免疫细胞，基因编辑等操作，再回输到患者体内，激发或增强机体的免疫功能，从而达到控制疾病的治疗方法，包括过继性细胞治疗（thérapie cellulaire adoptive,AGIR），治疗性疫苗等。根据作用机制的不同，目前的细胞免疫治疗研究类型主要包括：肿瘤浸润淋巴细胞（tumeur-lymphocytes infiltrants, TIL）、嵌合抗原受体 T 细胞（Cellules T modifiées par un récepteur d'antigène chimérique,CAR-T）以及工程化 T 细胞受体修饰的 T 细胞（T-récepteur de cellules-cellules T modifiées, TCR-T）等，此外，还存在基于自然杀伤细胞（cellules tueuses naturelles, NK）或树突状细胞（cellules dendritiques,DC)cellules tueuses induites par cytokines, CIK）等。
当免疫细胞治疗产品进入临床试验时，应遵循《药物临床试验质量管理规范》（GCP）、国际人用药品注册技术协调会（PCI）E6 等一般性原则要求。同时，免疫细胞治疗产品的细胞来源、类型、体外操作等方面为了获得预期治疗效果，给药。严谨科学的临床试验对保障受试者安全、产生可靠的临床试验数据至关重要, 鉴于免疫细胞治疗产品特殊的物学特性，在临床试验研究中，需要采取不同于其他药物的临床试验整体策略。因此，在上述指导原则的框架下，有必要进一步细化免疫以便为药品研发注册申请人 (以下简称申请)人)及开展药物临床试验的研究者）提供更具针对性的建议和指南。
具体新闻链接 :国家药监局药审中心关于发布《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2021年第14号）
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