基因编辑的 K562 细胞因其良好的促进增殖作用而被广泛研究和使用。研究表明使用基因编辑的 K562 细胞作为滋养细胞能使 NK 细胞的扩增效率提高几十到上万倍。
尽管 K562 细胞经过辐照处理，且易被生长的 NK 细胞杀死，但仍需确保细胞终产品中尽可能没有滋养细胞残留，以保障患者安全。
本试剂盒使用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测法，设计特异性的靶标位点，进行 K562 feeder cell 残留检测。
检测范围：10 ~3.00×106 copies/μL
最低检测限度：0.05%
产品特点
· 采用TaqMan 荧光探针原理，专一性强，灵敏度高
· 操作便捷，可实现一小时出结果
· 全面兼容，本试剂盒可兼容市面上绝大多数荧光定量PCR 仪
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