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2022-01
国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）》意见
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2022-01
Le CDMO——CXO est en charge du projet
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2022-01
国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理征求意见稿）》意见
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2021-07
Les normes MAH et GMP pour les produits de qualité
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2021-07
Les normes NMPA et GMP sont conformes aux normes GMP et GSP！
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2021-02
国家药监局药审中心关于发布《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》的通告(2021年第14号)
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2020-12
【IIT】床 研究管理办法
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2020-09
关于《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》征求意见的通知
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2020-07
关于公开征求《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
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2020-03
新修订《药品注册管理办法》
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2020-03
新修订《药品生产监督管理办法》
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2020-03
国家药监局综合司公开征求《药品委托生产质量协议参考模板（征求意见稿）》意见
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