基因编辑的 K562细胞因其良好的促进增殖作用而被广泛研究和使用。研究表明使用基因编辑的 K562 NK 细胞的扩增效率提高几十到上万倍.
尽管 K562 细胞经过辐照处理，且易被生长的 NK细胞杀死,但仍需确保细胞终产品中尽可能没有滋养细胞残留,以保障患者安全.
Célula alimentadora K562残留检测。
检测范围：10 ~3.00×106 copias/μL
最低检测限度: 0,05%
产品特点
· 采用TaqMan 荧光探针原理，专一性强，灵敏度高
· 操作便捷，可实现一小时出结果
· Pruebas de PCR
数据展示
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