本试剂盒利用荧光标记的特异性探针或染料，与慢病毒核酸中的特定序列结合,在PCR扩增过程中,通过检测荧光信号的变化来实时监测DNA的扩增情况，从而精确测定慢病毒核酸的拷贝数,以此确定慢病毒的滴度.
使用场景：在慢病毒测试、工艺开发、工艺锁定、生产放行阶段和稳定性研究阶段均可以使用.
靶标序列设计的位点慢病毒骨架在5-LTR附近，属于保守区，特异性强，覆盖所有的HIV-1慢病毒载体骨架.
使用流程
产品优势
○ 准确可靠
· 产品靶标设计位于LTR保守区，适用于目前全部的慢病毒载体骨架。
· 标准品使用NIBSC/WHO（18/132Q）标准品进行标定，结果可靠。
· 设计了2次的DNA酶消化，有效避免了质粒DNA残留对检测结果的干扰。
· 所有组分均以不同颜色进行区分，防止使用混淆出错。
○ 性能稳定
· 试剂盒已按照药典的标准通过了专属性、准确度、精密度、线性范围、定量限、检测限、耐用性和稳定性的验证，
生产放行溯源清溯源清晰，质量可控。
○ 暖心服务
· 专职的产品开发人员作为指导，减少沟通时间和沟通成本。
· 24h的服务响应机制，遇到问题，立即解决。
产品性能数据
结果展示
根据图3的数据，使用Vector ARN进行病毒颗粒数的检测结果比使用p24进行病毒颗粒数的检测结果明显更接近转导滴度的检测结果，Vector Número de copia de ARN检测试剂盒可以在更准确的检测慢病毒物理滴度.
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