CDMO服务

专注的细胞药物解决方案提供商

CDMO服务
质粒CDMO服务-商业化生产级别

Comment utiliser TCR-T细胞药物生产的关键步骤之一,涉及复杂的生产、纯化、分析等过程。细菌质粒作为目前基因工程领域的基础工具,既可作为基因细胞治疗终产品,也可作为基因细胞治疗生产的中间载体,是绝大部分基因细胞治疗生产过程必不可少的一环。 CDMO Les produits GMP sont utilisés pour les produits GMP.工艺开发平台,可以为不同的客户提供高品质的质粒CDMO 服务。

服务内容


质粒CDMO服务

类别

服务内容

商业化生产级别

1

Produits GMP

● 产量:10mg~1g(可定制)

● 发酵规模:3~30L (可定制)

● 纯化方法:三步法/两步法

/

*注:谱新生物可为客户提供相对灵活的定制化服务,包括但不限于以上服务内容。

服务优势


质粒载体系统优势:

 

• 自研四质粒卡那抗性载体系统

• 载体优化能力具有可持续性

• 质粒序列可追溯、合规、高效

• 丰富的有成功IND 申报经验

• TCR-T 细胞样品生产使用中

?

质粒生产优势:

 

全生产流程坚持无抗生素添加

质粒生产建库为单独车间区域

带菌区和无菌区完全隔离

终产品使用隔离器进行分装

Il s'agit d'un système CTD et d'un système CTD. I 期



生产流程


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质量控制


检测项目

检测方法

外观

目视法

鉴别

Année 1

限制性内切酶法

Année 2

桑格测序(Sanger)

检查

pH

2020ChP 0631

纯度

HPLC

E. coli宿主蛋白残留

酶联免疫法

E. coliADN

q-PCR

E. coliARN

q-PCR

抗生素残留

酶联免疫法

细菌内毒素

2020 - ChP 1143

无菌

2020 - ChP 1101

浓度测定

ADN

2020 ChP 0401

*注:谱新生物针对不同技术平台建立了相应的质量控制方法,质量控制检测包括但不限于以上项目。 

项目周期


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项目管理方案


Les produits de boulangerie-pâtisserie GMP Les normes QA et GMP sont respectées.

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