国家药监局药审中心关于发布《嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗产品申报上市临床风险管理计划技术指导原则》的通告(2022年第15号)

嵌合抗原受体(Recettore dell'antigene chimerico CAR)-T细胞(CAR-T)是指通过基因修饰技术,将病毒等载体导入自体或异体T细胞,从而表达由抗原识别结构域、铰链区、跨膜区、共刺激信号激活区等组成的嵌合抗原受体( CAR)而形成的一种可以识别某种特定抗原的 T细胞. CAR-T输注到患者体内后,可与肿瘤细胞表面特异性抗原相结合而激活,通过释放穿孔素、颗粒酶等直接杀伤肿瘤细胞达到治疗肿瘤的目的. CAR-T对多种血液淋巴 系统Per saperne di più力。目前已有多个产品经美国、欧盟、中国批准上市,适应症涉及复发/难治的 急性 B淋巴 细胞白血病和 B细胞淋巴瘤及多发性骨髓瘤等。由于 CAR-T细胞Citochina sindrome da rilascio, CRS)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(Sindrome da neurotossicità associata alle cellule effettrici immunitarieICANS)等不良反应还有淋巴细胞清除术 预处理 等治疗相关 的其它 操作引起 的 血细胞减少 、感染 等,如不及时 采取妥当 的 救治措施可能导致 严重 后果。除自体来源的 CAR-T细胞外, 移植供体来源CAR-T细胞以及通用型CAR-T细胞也已进入临床试验阶段。由于它们的新颖性、复杂性和技术特异性,可能会给患者带来远期的、潜在的安全性风险.

为促进及早发现此类风险并提供有效的风险控制措施,本指导原则在借鉴 ICH E2E 药物警戒计划、《 药物 警戒质量管理规范》和国内外风险管理计划相关 指导原则的基础上, 列举了CAR-T细胞治疗产品可能存在的安全性风险,以及常规和本类产品特异的额外药物警戒活动e风险最小化措施. CAR-T细胞治疗产品的风险识别应尽早开始,并在整个研发过程中持续进行,以在可能的情况下预防风险 的发生 或将风险最小化。随着 对风险认知的变化 应及时更新 风险管理计划 。本指导原则包括AUTO - T Per saperne di più, CAR - Per saperne di più su ICH E2E, vedere l'elenco completo随着技术 的发展 和相关研究数据的积累 本指导原则也将 适 时进行更新.


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