2024年5月16-17日，由香港特区政府与香港贸易发展局合办的“第四届亚洲医疗健康高峰论坛”（ASGH）在香港会议展览中心盛大召开。此次论坛以「创新·共融·成效」（Innovation·Inclusion·Impact）为主题，旨在为亚洲各国医疗健康领域的专家学者、政府官员、企业家等提供一个跨学科、多层次、全方位的交流平台，推动来自全球与会者与业内翘楚交流。汇聚了包括香港特区行政长官李家超、国家卫生健康委员会副主任曹雪涛、2006年诺贝尔化学奖得主、史丹福大学结构生物学教授Roger Kornberg等多位重量级嘉宾。谱新生物联合创始人、联席董事长张丹院士作为CBIITA（中国生物医药产业链创新转化联合体）专家团副理事长受邀赴港出席本次盛会。

主题分享   

CBIITA联合体副理事长张丹院士、杜涛博士

与嘉宾同台探讨

张丹副理事长以其丰富的行业经验和敏锐的洞察力，首先分析了当前国内外药物审批制度的发展趋势。他强调，随着科技的不断进步和医疗需求的日益增长，新审批制度的实施对于推动医药创新、提高审批效率至关重要。他分享了内地在新审批制度下的成功案例，展示了如何通过优化流程、加强监管来促进医药产业的健康发展。

紧接着，以香港作为国际交流平台的独特优势为切入点，深入探讨了如何利用香港这一桥梁，推动中国药企顺利进入国际市场。他提出，香港作为一个国际化的城市，具有得天独厚的地理位置和完善的法律体系，可以为中国药企提供优质的国际化服务。通过加强香港与内地、国际间的合作与交流，可以为中国药企提供更多元化、更高质量的市场资源和发展机遇。

在分享过程中，两位副理事长还强调了优化药物审批制度的重要性。他们认为，通过不断完善审批流程、提高审批效率、加强监管力度等措施，可以进一步激发医药产业的创新活力，推动整个医健生态系统的健康发展。同时，他们也呼吁更多的业内人士和政府部门加入到这一工作中来，共同为医健产业的繁荣和发展贡献力量。

本次论坛，张丹和杜涛两位副理事长的分享为与会嘉宾带来了深刻的启示和丰富的收获。他们的见解不仅有助于推动新审批制度的不断完善和优化，更为中国药企进入国际市场提供了宝贵的思路和方向。