为了推进药제품审评审批批批批革, 鼓励药제품创新, 提升药제품质weight, 为进一步改革完善药품위관리제율提供实践经验，第十新届全國人民代表大会常务委员会第十七次会议决定：
一、授权國务院에서 北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、4kawa十个省、直辖市开药제품 상가 시장은 允许药 제품을 판매합니다.
2、동일한 국제务院组织开药품注册分类改革，提升药품质weight，推进我國药product产业转型升级。为此，依 조명 《中华人民共和國药품종리법》批准生产已有國家药품标准的药품，应当符合國家药품标准，并达到原研药제품의 양과 종류;批准生产在境外已经上市境内尚未上市的药품，尚无國家药품标准的，应当达到原研药상품의 양과 종류.
本决定授权的试点期限为三年, 自本决定施行 日起算。국제가족식품药品监督管理总局案，经國务院批准后报全國人民代表大会常务委员会备案。试点期间，國务院要加强对试点工작성组织指导和监督检查，保证藥，保证药quality质weight和security。试点期满后，对实践证明可行的，修改完善 《中华人民共和國药품종관리법》;对实践证明不宜调整的，恢复实施 《中华人民共和國药품종리법》적합정。试点期间取得的药product批准文号，지금은 试点期满后继续有效。试点期限届满前，國务院向전체 國人民代表大会常务委员会提出本决定实施情况的报告。
본당정은 2015년 11월 5일에 출발합니다.
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