11월 29일, 國家药监局公开征求 《药 품상시장许可持有人落实药품质weight主体责任监督管理规 정》의식。 《规定》共三十五条。
《결정》은 기본 결정중의 企业负责人, 包括企业법정 대인과 주역인의 결정입니다.
中药饮文、配方颗粒企业：中药饮文生产企业、中药配方颗粒生产企业参执执行。
특별제품 화학제품, 放射性藥품, 疫苗及其他生物规等等有专门规 설정, 从其规定.
为督促药품상시장许可持有人落实药품质weight主体责任，进一步加强药품전체생命周期质weight监督管理，國家药监局组织起草了 《药품상시장许可持有人落实weight药품质主体责任监督管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2022年12月9日前，将有关意见反馈至电子邮件yaopinjianguan-2 nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“落实持有人主体责任管理规定意见反馈”。
附件：药품상시장许可持有人落实药품质weight主体责任监督管理规定（征求意见稿）
國家药监局综합사
2022년 11월 29일
具体new闻链接:MAH落实药 품평량主体责任监督管理规定（征求意见稿）
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