基因编辑的 K562 细胞因其良好的促进增殖작용而被广泛研究和使用.细胞작동은 NK 细胞的扩增效率提高几十到上万倍.
尽管 K562 细胞经过辐光处理 ，且易被生长的 NK细胞杀死，但仍需确保细胞终产product中尽可能没有滋养细胞残留，以保障患者안전。
本试剂盒使用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测法，设计特异的性靶标位点，进行 K562 피더 세포 残留检测。
检测范围：10 ~3.00×106 복사본/μL
最低检测限비율 : 0.05%
产상품특이
· 采用TaqMan 荧光探针原理，专一性强，灵敏島高
· 操作便捷，可实现一小时便果
· 전체 화면 兼容, 本试剂盒可兼容city 面上绝大多数荧光容PCR 仪
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