Siehe auch K562细胞因其良好的促进增殖作用而被广泛研究和使用.研究表明使用基因编辑的 K562细胞作为滋养细胞能使 NK 细胞的扩增效率提高几十到上万倍.
尽管 K562 细胞经过辐照处理, 且易被生长的 NK细胞杀死,但仍需确保细胞终产品中尽可能没有滋养细胞残留,以保障患者安全.
本试剂盒使用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测法, 设计特异性的靶标位点, 进行 K562 Feeder Cell残留检测.
Größe: 10 ~3,00×106 Kopien/μL
Höchstwert: 0,05 %
产品特点
· 采用TaqMan 荧光探针原理, 专一性强, 灵敏度高
· 操作便捷,可实现一小时出结果
· 全面兼容, 本试剂盒可兼容市面上绝大多数荧光定量PCR 仪
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