本试剂盒利用荧光标记的特异性探针或染料, 与慢病毒核酸中的特定序列结合,在PCR扩增过程中,通过检测荧光信号的变化来实时监测DNA的扩增情况, 从而精确测定慢病毒核酸的拷贝数, 以此确定慢病毒的滴度.
使用场景: 在慢病毒测试、工艺开发、工艺锁定、生产放行阶段和稳定性研究阶段均可以使用.
靶标序列设计的位点慢病毒骨架在5-LTR附近,属于保守区, 特异性强, 覆盖所有的HIV-1慢病毒载体骨架.

使用流程

产品优势
○ 准确可靠
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· 标准品使用NIBSC/WHO(18/132Q)标准品进行标定, 结果可靠.
· 设计了2次的DNA酶消化,有效避免了质粒DNA残留对检测结果的干扰.
· 所有组分均以不同颜色进行区分,防止使用混淆出错。
○ 性能稳定
· 试剂盒已按照药典的标准通过了专属性、准确度、精密度、线性范围、定量限、检测限、耐用性和稳定性的验证,
生产放行溯源清溯源清晰,质量可控.
○ 暖心服务
· 专职的产品开发人员作为指导,减少沟通时间和沟通成本.
· 24h的服务响应机制,遇到问题,立即解决。
产品性能数据

结果展示

根据图3的数据,使用Vector RNA进行病毒颗粒数的检测结果比使用p24进行病毒颗粒Vektor RNA Copy Number检测试剂盒可以在更准确的检测慢病毒物理滴度.
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