UCAR-T的开发和生产工艺有包含病毒载体或不病毒载体等多种路径,其中以慢病毒载体为核心的基因递送过程是常见且重要的一种。慢病毒是逆转录病毒的一种亚种,可将目标基因整合至宿主基因组中,是一种常用于体外细胞修饰改造的病毒载体。随着细胞治疗行业的持续发 Exhibition , 시场对慢病毒的需求也재逐年增长。 CDMO는 완전한 GMP를 제공합니다.级别悬浮无血清病毒生产平台, 谱新生物可为客户提供供highquality质的慢病毒 CDMO 服务,以满足不同客户的需求.
服务内容
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IND级别 |
1 |
自研四质粒载体系统 |
● 삼대4质粒载体系统 ● 卡那抗性 ● 可授权 |
● 中美双报标准 ● 전체-GMP车间 ● 单独建库区域 ● 带菌区和无菌区单独车间 ● GMP质weight管理体系 |
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2 |
GMP细胞库建立 |
● 可정제화建库数량 ● 库稳정성研究 |
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3 |
工艺与检验방법开发 |
● 根据项目要求(可정제) |
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4 |
GMP 病毒生产 |
● 反应器工艺:5~50L 一次性反应器工艺(可조정제) ● 生产规模:2~30L(可정제) |
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5 |
慢病毒检验 |
● 물리적 수치 ● 感染滴degree ● 转导滴degree ● 293T宿主DNA残留检测 ● 293T宿主蛋白残留检测 ● 外源DNA残留检测 ● 벤조나아제酶残留检测 ● E1A/SV40 ● 质粒残留检测 ● DNA분자조각段大小 ● 외源病毒因子 ● 无菌 ● 支원서 ● 内毒素 |
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6 |
방법론 |
● 专属性 ● 准确島 ● 精密degree ● 样제품稀释线性及范围 ● LOD等 |
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7 |
稳定性研究 |
● 长期稳정성 ● 加速稳정성 ● 影响因素 |
* 참고: 새로운 상품은 새로운 상품을 선택하는 데 적합합니다.
服务优势
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谱新生毒慢病毒悬浮无血清工艺,平台优势: • 전체工艺无动물源成分添加 • 慢病毒生产可线性放大 • 单个容器의 50L 一次性反应器 • 细胞建库为单独车间区域 • 终产品使用无菌隔离器进行分装 • 专为T细胞搭建的慢病毒系统,感染效率高 • 生产成本低、检验成本低(不需要检测 BSA、胰酶残留) • 더 많은 용도의 NMPA IND 申报经验 |
生产流程

수량 제한
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제품명 |
检验项目 |
检验방법 |
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收获液 |
밖源病毒因子污染 |
2020특별ChP 3302 |
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复型慢病毒 |
指示培养법 |
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原液/성품 |
외부 |
요약법 |
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无菌 |
2020특별ChP 1101 |
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支원서 |
2020특별ChP 3301 |
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pH |
2020版ChP 0631 |
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渗透压摩尔浓島 |
2020특별ChP 0632 |
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目的基因结构鉴결정 |
测序 |
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宿主残留蛋白(주주残留蛋白) |
酶联免疫법(酶联免疫法) |
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식물이치도(p24) |
酶联免疫법(酶联免疫法) |
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자동차의 속도 |
流式细胞术 |
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细菌内毒素 |
2020특별ChP 1143 |
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벤조나제(Benzonase) |
酶联免疫법(酶联免疫法) |
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宿主DNA残留 |
q-PCR법 |
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E1A 자동차 |
共培법 |
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SV40 자동차 |
共培법 |
* 참고: 새로운 생물은 동일하지 않습니다.
项目周期

项目管리
새로운 생물의 项目管理团队为每一个 GMP 项目保驾护航,团队组成包括项目首席科school, 项目经리, 项目 QA 및 GMP实施技术专가족.
项目管이제제

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