CDMO-режим

专注的细胞药物解决方案提供商

CDMO服务
慢病毒CDMO服务-IIT级别/非注册临床研究级别

慢病毒是逆转录病毒的一类亚种,可以将目标基因整合至宿主基因组,是常用于体外细胞修饰改造的一种病毒载体。随着细胞治疗行业的兴起,市场对慢病毒的需求也逐年增长。谱新生物专注于细胞治疗药物CDMO 服务的整体解决方案,搭建了先进的 GMP 级别CDMO-файлы могут быть записаны в формате CDMO.

服务内容

 

慢病毒CDMO 服务(HiLenti® 技术平台)

类别

服务内容

ИИТ

1

自研四质粒载体系统

● 卡那抗性

● 无授权

● 与IND申报无缝衔接

2

慢病毒生产与检验(GMP-like)

● 可定制产量和质量标准

● GMP-как车间

● 记录真实、可追溯

● GMP-как 质量管理体系

*注:谱新生物可为客户提供相对灵活的定制化服务,包括但不限于以上服务内容。

服务优势

 

谱新生物采用慢病毒悬浮无血清工艺,平台优势:

• Деревянные двери с ручным управлением.

• 慢病毒生产可线性放大

• Контейнер для бутылок на 50 л.

• 细胞建库为单独车间区域

• 终产品使用无菌隔离器进行分装

• 专为TCR-T搭建的慢病毒系统,感染效率高

• 生产成本低、检验成本低(不需要检测BSA、胰酶残留)

• 多个TCR-T 用慢病毒项目的成功的NMPA IND 申报经验

生产流程

 

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质量控制

 

品名

检验项目

检验方法

收获液

外源病毒因子污染

2020г.ЧП 3302

复制型慢病毒

指示培养法

原液/成品

外观

目视法

无菌

2020 годаЧП1101

支原体

2020г.ЧП 3301

pH

2020 годаЧП0631

渗透压摩尔浓度

2020г.ЧП 0632

TCR鉴别

测序

宿主残留蛋白

酶联免疫法

物理滴度(стр.24)

酶联免疫法

转导滴度

流式细胞术

细菌内毒素

2020г.ЧП 1143

Бензоназа 酶残留

酶联免疫法

ДНК-материалы

q-ПЦР-法

E1A: обложка

共培法

Автомобиль SV40

共培法

*注:谱新生物针对不同技术平台建立了相应的质量控制方法,质量控制检测包括但不限于以上项目。 

项目周期

 

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项目管理方案

 

谱新生物的项目管理团队为每一个GMP项目保驾护航,团队组成Гарантия качества, GMP, стандарты качества, GMP, стандарты качества, GMP, GMP, QA, GMP, GMP, QA, GMP, GMP.

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