质粒作为 UCAR-T细胞药物生产的关键步骤之一,涉及复杂的生产、纯化、分析等过程。细菌质粒作为目前基因工程领域的基础工具，既可作为基因细胞治疗终产品,也可作为基因细胞治疗生产的中间载体,是绝大部分基因细胞治疗生产过程必不可少的一环。随着细胞治疗行业的兴起,市场对质粒的需求也逐年增长。谱新生物专注于细胞治疗药物CDMO 服务的整体解决方案, 搭建了 GMP CDMO, CDMO, CDMO.
服务内容
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Звук CDMO |
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类别 |
服务内容 |
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临床级别 |
1 |
Стандарт GMP |
● 产量: 10мг~1г（可定制） ● Объем масла: 3–30 л (可定制) ● 纯化方法:三步法/两步法 |
● Полный-GMP车间 ● 带菌区和无菌区单独车间 ● Стандарты GMP. ● |
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2 |
技术转移 |
● 技术转移转出 ● 技术转移接收 |
● 成熟的技术转出方案. ● 成熟的技术转移接收 ● 不同阶段不同的技术转移方案 |
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*注:谱新生物可为客户提供相对灵活的定制化服务,包括但不限于以上项目。
服务优势
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质粒载体系统优势: • 自研四质粒卡那抗性载体系统 • 载体优化能力具有可持续性 • 质粒序列可追溯、合规、高效 • 丰富的有成功 IND 申报经验 • 注册临床 UCAR-T 细胞样品生产使用中 • 经过多个项目的对比，客户项目更改为我司载体系统后均有 2-5 倍的滴度提高 |
质粒生产优势: • Деревянные двери с ручным управлением. • 质粒生产建库为单独车间区域 • 带菌区和无菌区完全隔离 • 终产品使用隔离器进行分装 • 包装质粒（慢病毒用）已经完成 CTD 资料撰写,可缩短申报时间 3-4个月，并有多个项目获得 IND 默示许可，并正在进行注册临床 I 期 |
生产流程
质量控制
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检测项目 |
检测方法 |
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外观 |
目测 |
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鉴别 |
鉴别1 |
限制性内切酶法 |
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鉴别2 |
桑格测序(Сэнгер) |
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检查 |
pH |
2020г.ЧП 0631 |
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纯度 |
高效液相色谱法(ВЭЖХ) |
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кишечная палочка宿主蛋白残留 |
酶联免疫法 |
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кишечная палочка ДНК |
q-ПЦР-法 |
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кишечная палочка РНК код |
q-ПЦР-法 |
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抗生素残留 |
酶联免疫法 |
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细菌内毒素 |
2020г.ЧП 1143 |
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无菌 |
2020г.ЧП 1101 |
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浓度测定 |
ДНК |
2020г. ЧП 0401 |
*注:谱新生物针对不同技术平台建立了相应的质量控制方法,质量控制检测包括但不限于以上项目。
项目周期
项目管理
谱新生物的项目管理团队为每一个 GMP Гарантия качества, контроль качества и GMP, стандарты GMP.
项目管理机制
苏州市吴中区吴中大道1463号越旺智慧谷A4号楼