為全面掌握中国新药注册临床试验进展，运用信息化手段提升药品监管能力，及時对外公开臨床试进展情報，新药開発，资源配置，药品评塡承認提供参考，药寡中心药物临床試験登録および信息公示台の新薬臨床試験登録情報、2021 年中国新薬注册临臨床試験现全面的な調査と分析が完了し、《中国新薬承認臨床試験展年度報告（2021年）》が制定されました。
次回の年度報告は主に2021年度登録の医薬品臨床試験情報、医薬品の種類、品目およびポイントに基づいています特徴、适应症、申請者の種類、注册分类、试验分类、试验期、特殊人集団试验、临床试验構成単位、動作時間、完了状況などの臨床試験の全体的な変化、主な特徴、突出問題等は、最近の臨床試験と比較してデータを登録すると同時に、一括分析を行った。
特にこの通告。
添付ファイル：《中国新药注册临床试验进展年度报告（2021年）》
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