全球細胞薬の開発における大規模な合成生産への切実な要求を満たすために、新生物は医薬品申請をサポートするGMPベースを提案したこの製品は、K562 滋養強壮層細胞製品を改造したものであり、IL-21 などの膜結合因子の発現を決定し、高効率の発現を制御することができます。PBMC、脐带血またはiPSC由来のNK(CAR-NKを含む)およびTIL細胞、得られる細胞の品質は高く、機能的である。
その质制御系全面CDE、FDA、EMA を適用要求は、「標準化、高安全、高効率、追従可能」であることを核とし、臨床研究から完全な流れを生成することを保証することである。

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