キャップ構造は、真核生物中のmRNAが変換された後に5'末端で形成される特殊な構造である。キャップ構造を形成する有効酵素は変化するため、牛ウイルス添加酵素を使用した生物製品については、その残留量を検査する必要がある。
本試験では、二重抗心核反応免疫検査（ELISA）法を採用し、牛ウイルス・キャップリスト標準品および検査対象のサンプルを、抗牛ウイルス・ウイルス・キャップリスト抗体で包んだ抗体プレートに添加した後、希釈したビオチン標識の牛ウイルス添加酵素を加えて抗体を検出し、最後にストレプトアビジン-HRPを加え、抗体+抗原+抗体-ビオチン+を形成します。 ＳＡ｜ＨＲＰ配合物は、プレートを洗浄した後にＴＭＢ暗色溶液を添加した。ＴＭＢは、ＨＲＰアーゼの触媒により無色に変化し、最終的には、サンプル中で検出された牛ウイルス添加酵素の量に相関して黄色に変化した。
检测范围： 0.125~8 ng/mL
定量限界： 0.125 ng/mL
精密度： CV% ≤ 10%、RE% ≤ ±15%
标標準曲線
实验检测結果
苏州市吴中区吴中大道1463号越旺智慧谷A4号楼