岗位职责
1. 负责分子组相关检验规程、检验记录、设备操作规程等文件の起草及修订、确保生化组检测活動すべて管理范围内;
2. 负责公司分子探索方向的方法开刊、优化、确认工作;
3.责社内部技術移行過程に関係する分析方法は、承認された分析方法に従って承認されています。の承認/テスト案 分析方法の承認/テストを実行し、承認/テスト報告、承認技術移行のテスト操作を抜粋する。
4. 関連する手順に従って、研究品、原液、中間製品、成品、安定性考察品、細胞試料品、材料などを検査、評価し、関連する元のデータを整理し、データの完全性および追跡可能性を確保します。
5. 分子探査関連機器の取り付けおよび调试確認;
6. 分子探査関連装置の日常生活および保護および検査の実施;
7. 分子检测組成物材料の保存管理、安全な組織内业务持継続;
8. 上層渡しのその他の作業。
岗位要求
1. 全日制本科、研究生学历のため佳;
2. 少なくとも5年間の药計画生物制药分析工作经验;
3. 優れた言論表現能力、团队作作能力。
4. 积极向上、对工作热情;
5. 一定の圧力を受け入れることができ、较好抗圧力能力;
6. 良好な GMP 承認があり、新薬申請および当局の承認が望ましい。
苏州市吴中区吴中大道1463号越旺智慧谷A4号楼