岗位职责
1. 负责細胞集団関連检验规程、检验记录、設計操作规程等文件の起草及び修订、确保生化組織检测活動はすべて管理範囲内にある;
2. 负责公司細胞检测方向的方法开发、优化、确认工作;
3.责社内部技術移行過程における分析方法は、計画案を承認し、承認された分析方法に従っている。承認/承認案分析方法の承認/承認を実行し、承認/承認報告を書き写し、承認技術移管の検査操作を実行します。
4. 関連する手順に従い、研究品、原液、中間製品、成品、安定性考察品、細胞容器品、材料などを検査、評価し、関連する元のデータを整理し、データの完全性および追跡可能性を確保する。
5. 細胞検査関連デバイスの取り付けと承認;
6. 細胞検査関連機器の日常監視および保護および検査の実施;
7. 細胞探査組成物の保存管理、安全な組織内輸送;
8. 細胞库の管理、細胞复苏、転送、保存等の作業;
9. 上層渡しのその他の作業。
岗位要求
1. 全日制本科、研究生学历のため佳;
2. 少なくとも5年の药計画生物制药分析工作经验;
3. 優れた言論表現能力、团队作作能力。
4. 积极向上、对工作熱情; 5. 耐圧能力;
6. 良好な GMP 承認があり、新薬申請および当局の承認が望ましい。
苏州市吴中区吴中大道1463号越旺智慧谷A4号楼