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2022-01
國家药监局综합사공공开征求 《药品生产质weight管理规范—临床试验用药품附录（征求意见稿）》의식
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2022-01
细胞治疗CDMO——CXO의 새로운 兴细分赛道, 细胞治疗时代下的蓝海
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2022-01
國家药监局综합사공공开征求 《药品生产质weight管理规范-细胞治疗产품附录（征求意见稿）》의식
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2021-07
欧洲药제품관리局更新MAH와GMP법规体系思考性文件
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2021-07
NMPA发布 《药品检查管理办法（试行）》，原GMP、GSP认证管理办法废止!
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2021-02
國家药监局药审中心关于发布 《免疫细胞治疗产product临床试验技术指导原则（试行）》 的告（2021年第14号）
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2020-12
【IIT】关于医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法（征求意见稿）公开征求意见的公告
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2020-09
关于 《基因治疗产상품药science研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》征求意见적통지
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2020-07
关于公开征求 《免疫细胞治疗产product临床试验技术指导原则（征求意见稿）》의식적 통지
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2020-03
新修订 《药품注册管理办法》
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2020-03
新修订 《药품생产监督管리办법》
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2020-03
國家药监局综합사공회사
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