专注于细胞和基因治疗以及相关生物药开发及生产的公司提供专业的检测及质控服务项目。
纯化后的病毒载体质量控制通常会参照以病毒载体为终产品的基因治疗产品的要求,主要质控项目包含质粒DNA残留。
检测特点
• GMP, FDA 21CFR Parte 11.
•采用qPCR法，基于我司质粒设计引物探针，可针对性开发检测方法
•Eficaz:90%—110%
•R2≥0,99
苏州市吴中区吴中大道1463号越旺智慧谷A4号楼
