CQDMO服务（合同委托开发制造和质控）是谱新生物聚焦在细胞药物领域独树一帜的创新服务模式。谱新生物基于细胞药物开发流程的特点以及自身对于细胞药物的深刻理解，建立了成熟的细胞药物质控检测方案，从而可为客户提供完善的、立体化的，有严格质量保障的细胞药物全流程CQDMO服务。

为攻克细胞治疗核心技术，从源头提高药物产业化的效率。谱新生物自主研发了一系列细胞治疗相关技术平台系统，包括核酸（质粒/mRNA）产业化技术平台、HiLenti^® -T 慢病毒载体系统、HiLenti^® -NK 慢病毒载体系统、HiLenti^® 悬浮无血清慢病毒生产平台、 HiCellx^® 全封闭自动化细胞生产平台以及HiCellx^® Stem 大规模干细胞生产平台。可以为客户提供一站式细胞治疗CDMO服务，助力更多项目更早更快地达到下一里程碑。