CAR-T 細胞、すなわち適合抗原受容体 T 細胞は、原則として患者自身の T 細胞です。リンパ細胞は、実験室の再改造を経て、腫瘍抗原を認識する受容体を搭載し、体外で増殖した後、再び患者の体内に侵入し、自己の腫瘍細胞を認識し、攻撃する。サービスの全体的な解決策は、完全に密閉された細胞プロセス提供プラットフォームを設置し、さまざまな要求を持つ顧客に高品質の細胞 CDMO サービスを提供することができます。
サービス内容
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CAR-T細胞CDMOサービス务(HiCellx®平台) |
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类别 |
サービス内容 |
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IND级别 |
1 |
工法と检验方法公開 |
● 目録要求に応じて(任意制) |
● フル-GMP B+A单向流车间 ● GMPコスト管理体系 ● 中国多个项目成功申报经验 |
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2 |
GMP CAR-T細胞生成 |
● 衔接运输 ● 生规模:200mL~20L(可変調合) ● 工艺路線:灵活的工艺设计、可定制 |
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3 |
CAR/TCR-T細胞检验 |
● 纯度(CD3+) ● CD4/CD8 ● CAR/TCR阳性率 ● RCL(快检法) ● 贝数检测 ● 無菌(药典法) ● 無菌(快检法) ● 支原体(药典法) ● 支原体(快检法) ● 内毒素 |
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4 |
方法学誌证 |
● 专属性 ● 標準度 ● 精密度 ● 样品稀释線性及び范围 ● LOD等 |
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5 |
安定性研究 |
● 長期安定性 ● 加速安定性 ● 影響因 ● 运输稳安定性 |
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*注: 新規生物は、上記のサービス コンテンツを含む、相対的に定型化されたサービスを顧客に提供することができます。
服务优势
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谱新生物採用HiCellx®细細胞技术平台,平台优势: • 自主研究による細胞保存剤の使用 • 配国际主流封闭自動細胞生産用デバイス • 符合注記臨床および市販要求の細胞周:全B+A、一方向流、完全-GMP • さまざまな細胞製品の生成および検出に適した活性化が可能 • 細胞増殖倍数が高く、細胞増殖率が低く、細胞増殖倍数が低いという問題を解決 • 大量の密閉型自動デバイスの生産実績がある • 200 を超える例文あり IIT 临床样品生産产经验 • NMPA CAR-T 細胞製品の IND 承認成功 • 国内注釈床CAR-T細胞製品の技術移転および注釈床細胞製品の生産を承継 |
生产流れ

质量管理
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类别 |
检测项目 |
检测方法 |
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常规检项 |
外观 |
目視法 |
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pH |
2020年版ChP0631 |
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渗透压摩尔度 |
2020年版ChP0632 |
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細胞の特性/機能检项 |
細胞数 |
荧光染色 |
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細胞生存率 |
荧光染色 |
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CAR阳性率 |
流式細胞术 |
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免疫細胞構成 |
流式細胞术 |
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細胞因子分泌 |
酶联免疫法 |
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細胞杀伤 |
方式に従って決定 |
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杂质检项 |
培養過程添加物残留 |
添加物の種類に応じて決定 |
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磁珠残留 |
微観察 |
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安全性检项 |
CAR遺伝子コピー数 |
q-PCR法 |
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細胞内毒素检测 |
2020年版ChP1143 |
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無菌检测 |
快检 |
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2020年版ChP1101 |
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支原体检测 |
q-PCR法 |
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2020年版ChP3301 |
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RCL |
q-PCR法 |
*注: 新生細菌は、さまざまな技術分野で対応する量制御方法を確立しており、量制御の検査には上記の項目が含まれますが、これらに限定されません。
项目周期

项目管理案
新生物のリスト管理は、各GMPリスト保護ナビゲーションであり、リストの構成には、リスト科学者、リスト処理、リストQAおよびGMP実施技術者が含まれる。

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