CDMOサービス务

注目の細胞薬解決策提供者

CDMO服务

质粒がUCAR-Tとして活動細胞医薬の生産に関連するステップの一つであり、現在の遺伝子としての細菌の生産、精製、分析などの過程が含まれる。工程分野の基本ツールであり、遺伝子細胞治療の生産品としても、また遺伝子細胞治療生産の中間ベクターとしても機能し、細胞治療の進行に伴って、細胞治療薬CDMOへの需要も年々高まっている。サービスの全体的な解決策として、さまざまな顧客に高品質の粒子 CDMO サービスを提供できる GMP レベルの核酸品質プロセス公開プラットフォームを設立しました。

サービス内容


质粒CDMO服务

类别

サービス内容

IND级别

1

自研四质顆粒体系统

● 三代四质顆粒体系统

● 卡那抗性

● 授与可

● 中美双报标準

● 完全-GMP车间

● 单独建库地域

● 带菌区と無菌区单独藴

● GMPコスト管理体系

2

GMP菌の確立

● 单克隆筛選択

● 可定化化建库数

● 库稳安定性研究

3

工法と检验方法公開

● 目録要求に応じて(任意制)

4

GMP质粒生产

● 生産量:10mg~1g(可変製剤)

● 発酵规模:3~30L(可変制)

● 精製方法:三步法/二步法

5

质粒检验

● 堅牢度(HPLC)

● 大腸菌DNA残留检测

● 大腸菌HCP残留检测

● 大腸菌RNA残留检测

● 抗生素残留检测

● 無菌

● 支原体

● 内毒素

6

方法学誌证

● 专属性

● 標準度

● 精密度

● 样品稀释線性及び范围

● LOD等

7

安定性研究

● 長期安定性

● 加速安定性

● 影響因

*注: 新規生物は、上記のサービス コンテンツを含む、相対的に定型化されたサービスを顧客に提供することができます。

 

服务优势

 

质粒ダウンロード系统优势:

• 自研四质粒卡那抗性支持体系统

• ベクター化能力は持続性を有する

• 质粒配列可追溯、合规、高效

• 丰富の成功 IND 申請报经验

• 注册临床 UCAR-T 細胞样品生産使用中

• 複数の目的比、ゲスト项目変更が我司ダウンロード体系に変更された後、常に 2-5 倍の濃度上昇

质粒生产优势:

• 全生生産流程坚持無抗生素添加

• 质粒生建库は单独车间地域

• 細菌区と無菌区の完全な隔離

• 製品は隔離器を使用して分割されています

• 包装质粒(遅いウイルス用)は CTD 资料精書を完了しました、申請期間 3 - 4 月を短縮できます。

 

生産流程

 

627cd89d28ebf.webp

质量管理

 

检测项目

检测方法

外观

目测

鉴别

鉴别1

制限内切酶法

鉴别2

桑格测序(サンガー)

检查

pH

2020年版 ChP 0631

高効率液体相色谱法(HPLC)

大腸菌宿主タンパク質残留

酶联免疫法

大腸菌 DNA残存

q-PCR法

大腸菌 RNA残留

q-PCR法

抗生素残留

酶联免疫法

菌内毒素

2020年版ChP1143

無菌

2020年版ChP1101

度度測定

DNA濃度

2020年版 ChP 0401

*注: 新生細菌は、さまざまな技術分野で対応する量制御方法を確立しており、量制御の検査には上記の項目が含まれますが、これらに限定されません。 

 

项目周期

 

6538be02ea180.webp

 

项目管理


新生物の項目管理は、各GMP項目保護ナビゲーションであり、項目の構成には、項目首席科学者、項目処理、項目QAおよびGMP実施技術者が含まれる。

 

项目管理局制


6538aef8adb0f.webp