质粒がUCAR-Tとして活動細胞医薬の生産に関連するステップの一つであり、現在の遺伝子としての細菌の生産、精製、分析などの過程が含まれる。工程分野の基本ツールであり、遺伝子細胞治療の生産品としても、また遺伝子細胞治療生産の中間ベクターとしても機能し、細胞治療の進行に伴って、細胞治療薬CDMOへの需要も年々高まっている。サービスの全体的な解決策として、さまざまな顧客に高品質の粒子 CDMO サービスを提供できる GMP レベルの核酸品質プロセス公開プラットフォームを設立しました。
サービス内容
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质粒CDMO服务 |
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类别 |
サービス内容 |
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临床级别 |
1 |
GMP质粒生产 |
● 生産量：10mg～1g（可変製剤） ● 発酵规模：3～30L（可変制） ● 精製方法：三步法/二步法 |
● 完全-GMP车间 ● 带菌区と無菌区单独藴 ● GMPコスト管理体系 ● 符合注册临床要求厂房设施备验证 |
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2 |
技術转移 |
● 技术转移转出 ● 技术转移受收 |
● 成熟した技術转出方案 ● 成熟した技术转移受收 ● 異なる段階の異なる技術转移方式 |
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*注: 新規生物は、上記の項目を含むがこれらに限定されない、相対的に活発な定型化されたサービスを顧客に提供することができる。
服务优势
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质粒ダウンロード系统优势： • 自研四质粒卡那抗性支持体系统 • ベクター化能力は持続性を有する • 质粒配列可追溯、合规、高效 • 丰富の成功 IND 申請报经验 • 注册临床 UCAR-T 細胞样品生産使用中 • 複数の目的比、ゲスト项目変更が我司ダウンロード体系に変更された後、常に 2-5 倍の濃度上昇 |
质粒生产优势： • 全生生産流程坚持無抗生素添加 • 质粒生建库は单独车间地域 • 細菌区と無菌区の完全な隔離 • 製品は隔離器を使用して分割されています • 包装质粒（遅いウイルス用）は CTD 资料精書を完了しました、申請期間 3 - 4 月を短縮できます。 |
生産流程
质量管理
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检测项目 |
检测方法 |
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外观 |
目测 |
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鉴别 |
鉴别1 |
制限内切酶法 |
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鉴别2 |
桑格测序（サンガー） |
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检查 |
pH |
2020年版 ChP 0631 |
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度 |
高効率液体相色谱法（HPLC） |
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大腸菌宿主タンパク質残留 |
酶联免疫法 |
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大腸菌 DNA残存 |
q-PCR法 |
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大腸菌 RNA残留 |
q-PCR法 |
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抗生素残留 |
酶联免疫法 |
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菌内毒素 |
2020年版ChP1143 |
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無菌 |
2020年版ChP1101 |
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度度測定 |
DNA濃度 |
2020年版 ChP 0401 |
*注: 新生細菌は、さまざまな技術分野で対応する量制御方法を確立しており、量制御の検査には上記の項目が含まれますが、これらに限定されません。
项目周期
项目管理
新生物の項目管理は、各GMP項目保護ナビゲーションであり、項目の構成には、項目首席科学者、項目処理、項目QAおよびGMP実施技術者が含まれる。
项目管理局制
苏州市吴中区吴中大道1463号越旺智慧谷A4号楼