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体、RCL等.

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Per saperne di più起发热反应—“热原反应” ,因此生物制品类、注射用药剂、化学药品类、放射性药物、抗生素类、疫苗类、透析液等制剂以及医疗器材类(如一次性注射器, 植入性生物材料)必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用.

检测能力与特点

 

· 专属区域:拥有不同类型产品的细菌内毒素检测能力 ,包括产品方法开发到终产品的检测,目前实验室有专门用于内毒素检测的区域及设备;

· 自定义报告形式:凝胶法检测产品的内毒素含量限值;

· 结果快速:最快5小时可出检测结果;