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2022-01
国家药监局综合司公开征求《药品生生産生産管理规范—临床试验用药品附录（征服意见稿）》意见
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2022-01
細胞治療CDMO—CXOの新しい細分経路、細胞治療時間後の蓝海
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2022-01
国家药监局综合司公开征求《药品生生産生産管理规范-細胞治療疗生産品附录（征服意见稿）》意见
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2021-07
欧洲药品管理局更新MAHおよびGMP法规体系思考性文書
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2021-07
NMPA発行布《药品检查管理办法（试行）》，原GMP，GSP认证管理办法废止！
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2021-02
国家药药局药中心中心《免疫細胞治療製品臨床試験技術指导原（试行）》の告示（2021年第14号）
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2020-12
【IIT】医薬生産機械構造展開研究者が発起した臨床研究管理法（征服要求意稿）に関する公告
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2020-09
《遺伝子治療薬学研究および评价技術指导原则（征服要求意见稿）》征服要求意见に関する通知
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2020-07
公開要求《免疫細胞治療製品臨床試験技術指原（征服要求意见稿）》に関する承認の通知
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2020-03
新修订《药品注册管理办法》
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2020-03
新修订《药品生产监督管理办法》
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2020-03
国家药监局综合司公开征求《药品委托生生産质量协议参照模板（征服意见稿）》意见
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