精製後のウイルスベクターの量の制御は、通常、ウイルスベクターを使用して生産される遺伝子治療製品の要求に関連しており、主に粒子DNAの残留を制御する。
检测の特徴
•GMP、FDA 21CFR Part 11 の要件を満たす検査装置
•qPCR法を採用し、我司粒子設計プローブに基づいた、可能性のある発見方法
・効果：90%～110%
・R2≧0.99
苏州市吴中区吴中大道1463号越旺智慧谷A4号楼